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益生菌活化出新技术,肠道存活率提高1000倍?_Saneso

2022-06-23 09:51 阅读 5

原标题:益生菌活化出新技术,肠道存活率提高1000倍?

本期看点

① Cosmax推出益生菌新技术,肠道存活率提高1000倍

② Saneso新型360°结肠镜获FDA批准

③ 中国食品科学技术学会《食品用益生菌通则》团体标准重磅发布

④ Palette Life Sciences宣布 Barrigel®]直肠垫片获FDA批准

⑤ 单细胞空间基因组学公司Vizgen获投5.54亿元

⑥ G1 Therapeutics宣布完成Trilaciclib 3期临床患者招募

① Cosmax推出益生菌新技术,肠道存活率提高1000倍

作者:Beatrice Wihlander

解读:萌依依

来源:Nutrition insight

发布日期:2022/06/14

■ 内容要点

6月14日,Cosmax NBT公司推出了一项可以显著提高乳酸菌肠道存活率的商业化技术Zeta Probiotics。

冷冻干燥技术当前被普遍用于益生菌生产,旨在延长益生菌产品的有效期。然而冷冻干燥过程在延长产品保质期的同时,会破坏益生菌的细胞壁,降低益生菌的活力和存活率。

而益生菌要在肠道中发挥作用,必须要具备一定的肠道存活率和粘附能力。因此膳食补充剂行业将益生菌活化技术视为提高存活率的关键。

Cosmax公司此次新推出的Zeta Probiotics技术是一项使冷冻干燥的乳酸菌处于类似于益生菌状态的再生技术,旨在提高益生菌的肠道存活率和粘附能力。与冷冻干燥技术相比,使用该技术处理的益生菌在通过胃肠道后的存活率提高了1000倍,粘附能力提高了66.7%。

原文链接:

https://www.nutritioninsight.com/news/cosmax-tech-boosts-probiotic-intestinal-survival-rate-1000-times-compared-to-freeze-dried-strains.html

② Saneso新型360°结肠镜获FDA批准

作者:Saneso

解读:小牟牟

来源:Biospace

发布日期:2022/06/01

■ 内容要点

6月1日,美国领先的二代内窥镜系统开发商Saneso宣布,其新型集成式360°视场结肠镜已获得美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)认证许可。这是世界上第一个也是唯一一个360°视场的结肠镜。

Saneso公司的360°结肠镜有五个摄像头,可以将所有图像合并成一个完整的360°结肠视图,与传统结肠镜(140°至170°之间)相比,其视野更广,因此更易发现息肉。

Saneso委托美国胃肠病学院进行的一项独立研究显示,与传统的单摄像头结肠镜相比,使用Saneso公司360°结肠镜P<0.0001)能够发现更多的息肉。

除了革命性的360°视场外,Saneso内窥镜还具有创新的组织清洗和多镜头清洗系统:“选择波段成像”可以在窄光谱中检查胃肠道,“双波段成像”可以在两个光谱下同时检查胃肠道。

Saneso是一家总部­­位于宾夕法尼亚州的医疗技术公司,致力于通过开发新一代内窥镜系统来改善患者健康。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/saneso-novel-360-colonoscope-receives-fda-clearance/

③ 中国食品科学技术学会《食品用益生菌通则》团体标准重磅发布

来源:中国食品科学技术学会

发布日期:2022/06/16

■ 内容要点

6月16日,中国食品科学技术学会《食品用益生菌通则》团体标准正式发布。该标准于2021年8月正式立项,包括学会益生菌分会理事长陈卫院士在内的相关专家和近20家行业的代表共同研究及起草。

近年来,益生菌行业作为我国食品工业的重要组成部分,始终保持高速发展的态势,但在其快速发展过程中也存在着益生菌概念使用不当、功效作用难以科学界定、产品标识不规范等问题,致使益生菌行业的发展存在潜在隐患和风险。做好益生菌行业标准法规建设,逐步构建适合我国益生菌行业发展的科学管理体系,成为当前益生菌行业亟需直面的问题。

而此次发布的《食品用益生菌通则》团体标准,以我国益生菌相关科学共识为基础,同时也借鉴了国际标准法规及权威指南的重要科学结论,对规范食品用益生菌原料及其在食品中科学应用具有里程碑意义。

原文链接:

https://mp.weixin.qq.com/s/GmCjgF-ARUrRS8TYo3WEsg

④ Palette Life Sciences宣布 Barrigel®]直肠垫片获FDA批准

作者:Palette Life Sciences

解读:萌依依

来源:Biospace

发布日期:2022/06/09

■ 内容要点

6月9日,致力于改善患者预后的全球生命科学公司Palette Life Sciences宣布 FDA授予其产品Barrigel 510(k)许可。这是第一种也是目前唯一一种在前列腺癌放疗治疗期间用于分离前列腺和直肠,从而保护直肠的透明质酸直肠垫片。

Barrigel此前已在澳大利亚和欧洲获批,它由非动物稳定的玻尿酸(NASHA)制成,NASHA在各种医疗应用(包括儿科)中历史悠久,具有良好的安全性、有效性和生物相容性。它可承受高水平的辐射并在放射治疗后自然分解。

放射治疗是前列腺癌治疗的基础方案,但会对周围健康组织(包括直肠)产生潜在损伤,从而影响幸存者的生活质量。Barrigel适用于T1-T3b型前列腺癌患者,在前列腺和直肠之间使用Barrigel,可支持更高的辐射剂量,同时降低直肠放射风险,减轻副作用。

Barrigel前列腺试验发现,接受Barrigel治疗的男性中,98.5%的人可达主要终点,达终点患者的平均直肠放疗减少85%。而且,与对照组比,Barrigel在3个月和6个月时能有效减少急性和长期2+级胃肠道毒性。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/palette-life-sciences-announces-fda-510-k-clearance-for-barrigel-rectal-spacer-proven-safe-and-effective-at-minimizing-the-harmful-long-term-side-effects-of-prostate-radiation-therapy/

⑤ 单细胞空间基因组学公司Vizgen获投5.54亿元

作者:Vizgen

解读:小牟牟

来源:Biospace

发布日期:2022/06/03

■ 内容要点

6月3日,致力于可视化单细胞空间基因组学信息的生命科学公司Vizgen宣布获得8520万美元(约合5.54亿元人民币)的C轮融资。

本轮融资由 Blue Water Life Science Advisors 牵头,ARCH Venture Partners、Sofina、Northpond Ventures、Tao Capital Partners、Novalis LifeSciences 和 David Walt 等参投。

该公司表示,将利用这些资金来加速增长、扩大运营和业务范围。Vizgen公司致力于开创下一代基因组学,提供证明原位单细胞空间基因组学可能性的工具,帮助研究人员通过空间环境获得对控制人类健康和疾病的生物系统的新见解。

Vizgen公司的MERSCOPE平台于今年1月在美国全面上市。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/vizgen-announces-85-2-million-series-c-financing/

⑥ G1 Therapeutics宣布完成Trilaciclib 3期临床患者招募

作者:G1 Therapeutics

解读:Jack Chen

来源:BioSpace

发布日期:2022/06/13

■ 内容要点

6月13日,商业阶段的肿瘤公司G1 Therapeutics宣布,完成了Trilaciclib用于治疗接受化疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者的3期临床试验(PRESERVE 1)招募。本次试验共招募了326名患者,超额10%,以弥补乌克兰试验地点的潜在损失。

Trilaciclib是G1 Therapeutics公司发现并开发的一款“First-in-Class”小分子短效CDK 4/6抑制剂,于2021年2月13日在美国上市,用于降低广泛期小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时出现的骨髓抑制频率。

Trilaciclib是全球首个也是唯一一个在化疗期间预防性给药以保护骨髓和免疫系统功能的产品。该产品曾获FDA授予的优先审评资格和突破性疗法认定。

PRESERVE 1是一项全球多中心、随机、安慰剂对照关键性3期延长试验,326名转移性CRC患者在接受FOLFOXIRI(氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂和伊立替康的组合)和贝伐珠单抗之前,将先接受Trilaciclib或安慰剂。该试验旨在评估Trilaciclib对优先保护骨髓免受化疗引起的毒副作用的独特能力,以及保护免疫系统功能和改善生存的潜力。

试验的主要终点是骨髓保护情况,将采用诱导期间重度中性粒细胞减少症的持续时间和重度中性粒细胞减少症的发生率进行衡量。关键次要终点包括与安慰剂相比,Trilaciclib对化疗引起的疲劳感的影响,以及对无进展生存期和总生存期的影响。

此试验将在2023年第一季度提交初步数据。如果获得主要终点的积极数据,G1 Therapeutics公司将加快推进监管审批申请。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/g1-therapeutics-announces-completion-of-enrollment-in-global-multi-center-phase-3-clinical-trial-of-trilaciclib-in-patients-with-metastatic-colorectal-cancer/ 返回搜狐,查看更多

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分类: 饮品 关键词: 益生菌
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